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2010版《中國(guó)藥典》再次提高藥品標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布時(shí)間:2009-10-14     來源:
      不斷出現(xiàn)的藥品安全問題,使藥品安全成為國(guó)家藥監(jiān)局的重要工作。2010版的《中國(guó)藥典》的修訂,再次從標(biāo)準(zhǔn)上給予藥品安全以法律支持。
  “2010版《中國(guó)藥典》大幅度提高了藥品的標(biāo)準(zhǔn),是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù),是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心,是開展國(guó)際交流與合作的重要內(nèi)容?!眹?guó)家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛在10月10日新聞發(fā)布會(huì)上表示。
  據(jù)了解,新版藥典的附錄和凡例等通用性、基礎(chǔ)性技術(shù)規(guī)定與要求,對(duì)藥典以外的所有上市藥品都有直接的作用和影響力。在藥品安全性方面,除在附錄中加強(qiáng)安全性檢查總體要求外,新版藥典在品種正文標(biāo)準(zhǔn)中也大幅度增加或完善安全性檢查項(xiàng)目,提高對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)品種的標(biāo)準(zhǔn)要求,加強(qiáng)對(duì)重金屬或有害元素、雜質(zhì)、殘留溶劑等的控制,并規(guī)定眼用制劑按無(wú)菌制劑要求,明確用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的外用劑型均按無(wú)菌要求。
  新版藥典對(duì)重點(diǎn)藥品標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)性提高工作,特別是高風(fēng)險(xiǎn)藥品,增加了化學(xué)藥注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則,在制劑通則中將滲透壓摩爾濃度檢查作為注射劑的必檢項(xiàng)目,對(duì)藥典收載的中藥注射劑品種全部增加了重金屬和有害元素限度標(biāo)準(zhǔn)。
  “另外,對(duì)于其他注射劑品種的標(biāo)準(zhǔn)也不同程度地增加了對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性及質(zhì)量可控性等方面的質(zhì)控要求,這些措施對(duì)于解決注射劑、特別是中藥注射劑的安全性問題必將起到積極的作用?!鳖伣硎尽?BR>  另外,2010年版《中國(guó)藥典》大幅增加了中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)的收載數(shù)量,初步解決了長(zhǎng)期困擾中藥飲片產(chǎn)業(yè)發(fā)展的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)較少、地方炮制規(guī)范不統(tǒng)一等問題。2005年版藥典收載中藥1146種,而2010年版藥典里收載的品種達(dá)2136種,其中新增加了990種,修訂612種。這對(duì)于提高中藥飲片質(zhì)量,保證中醫(yī)臨床用藥的安全有效,推動(dòng)中藥飲片產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,將起到積極的作用。
  “藥品質(zhì)量的保證,藥典的標(biāo)準(zhǔn)是最基本的標(biāo)準(zhǔn),任何標(biāo)準(zhǔn)都不能低于藥典的標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),一個(gè)是必須符合藥典公布的中藥飲片;另外還有一些中藥飲片沒有收到《中國(guó)藥典》的,需要符合部頒標(biāo)準(zhǔn)或局頒標(biāo)準(zhǔn),這樣的中藥藥品才能上市。另外企業(yè)是質(zhì)量的第一責(zé)任人,只有按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)才能保證中藥飲片質(zhì)量?!鳖伣硎?。
  2010年版《中國(guó)藥典》分為三部出版,一部為中藥、二部為化學(xué)藥、三部為生物制品。2010年版《中國(guó)藥典》收載品種4600余種,其中新增1300余種,基本覆蓋國(guó)家基本藥物目錄品種和國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)目錄品種。
  2010年版《中國(guó)藥典》已經(jīng)編制完成,明年7月1日正式實(shí)施。